منصة CURECA(TM) من Seegene تبرُز كأداة ثورية في أتمتة اختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) من البداية إلى النهاية

استعرضت شركة Seegene مقطعًا تصوُّريًا لمنصة ™CURECA خلال مؤتمر ESCMID Global 2025، وذلك قُبيل الإطلاق المُرتقب في يوليو
فبفضل تصميمها المعياري بالكامل، تقدم ™CURECA رؤية جريئة لأتمتة مرحلة المعالجة الأولية عبر أنواع عينات اختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) المتنوعة
وقد تم تطويرها لتتكامل مُستقبلًا مع مسارات العمل بدون مُراقِب والبيئات المخبرية القابلة للتكيف

سيول، كوريا الجنوبية, 9 مايو / أيار 2025 /PRNewswire/ — حازت شركة Seegene Inc.، الرائدة عالميًا في حلول التشخيص الجُزيئي (MDx)، على اهتمام كبير بعد أن قدمت فيديو تصوريًا لمنصتها ™CURECA خلال مشاركتها في مؤتمر الجمعية الأوروبية لعلم الأحياء الدقيقة السريرية والأمراض المُعدية (ESCMID Global 2025) في فيينا، بالنمسا.

YoungSeag Baeg, head of Strategy and Planning at Seegene, briefs customers on CURECA™ on April 14 during ESCMID 2025, held in Vienna, Austria.

وقد أشاد المتخصصون في الصناعة بمنصة ™CURECA بصفتها تطورًا واعدًا في أتمتة سير العمل التشخيصي لاختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) بالكامل – من المعالجة الأولية للعينات وحتى تحليل النتائج. استجابةً للاهتمام الذي تلقته، أتاحت Seegene فرصًا إضافية لعرض هذا الحل في مؤتمر ESCMID Global 2025.

لقد زار جناح Seegene أكثر من 2,300 مشارك – بينهم شخصيات بارزة من إيطاليا، وإسبانيا، وألمانيا، وفرنسا، وكندا – للاطلاع على الفيديو التصوري الذي يقدم منصة CURECA^TM. قال أحد المتخصصين الأكاديميين: “كان من الواضح أن جناح Seegene جذب اهتمامًا كبيرًا خلال مؤتمر ESCMID“.

الخبراء يشيدون بمنصة ™CURECA كتغيير ثوري في أتمتة الاختبارات الجُزيئية

صُممت منصة CURECA^TM لأتمتة العملية التشخيصية لاختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) بالكامل. حيث يمكنها التعامل مع مختلف أنواع العينات المطلوبة في مرحلة المعالجة الأولية في التشخيص الجُزيئي (MDx) – مثل البراز، والبول، والدم، والبلغم – إضافةً إلى تنفيذ مسار عمل اختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) بالكامل بعد تحميل العينة.

فيما يلي بعض التعليقات المختارة من متخصصي الصناعة الذين رأوا منصة CURECA^TM من Seegene في مؤتمر ESCMID Global 2025:

“لدي توقعات عالية للتشخيص الجُزيئي الآلي بالكامل باستخدام اختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، فمنصة CURECA^TM لا تُلغي الخطأ البشري المتأصل في العمليات اليدوية فحسب، بل تتيح أيضًا إجراء الفحوصات بكفاءة ودون قيود زمنية أو بشرية”.

“كثيرًا ما نواجه أنواع عينات تتطلب معالجة أولية يدوية دقيقة وتستهلك وقتًا كبيرًا. ووجود نظام قادر على أتمتة هذه الخطوة قد يُحدث تحولًا حقيقيًا في المجال. هذا المستوى من الأتمتة هو بالفعل تطوير جذري – إنه نقلة نوعية حقًا – وعلى عكس أي حل موجود. أنتظر بفارغ الصبر إطلاقه”.

“إذا تم دمج هذه المنصة مع أدوات الفحص التشخيصي الداخلية لدينا، فقد توفر منصة CURECA^TM تكاملًا تامًا. آملُ أن تكون CURECA^TM متاحة للمرافق الصغيرة ومتوسطة الحجم”.

“أخططُ لحضور مؤتمر ADLM 2025 في شيكاغو في يوليو المقبل لمعاينة الجهاز الفعلي واستكشاف فرص التعاون المحتملة”.

نظام المعالجة الأولية القابل للتخصيص يوفّر استخدامات متنوعة لأتمتة المختبرات مُستقبلًا

المكون الأول لمنصة CURECA^TM هو نظام المعالجة الأولية القابل للتخصيص (CPS). وقد صُمِمَ نظام المعالجة الأولية القابل للتخصيص (CPS) لأتمتة تحميل أنابيب العينات الأولية وتشغيل عمليات المعالجة الأولية.

قال Young-Seag Baeg، رئيس الإستراتيجية والتخطيط في Seegene: “إن نظام المعالجة الأولية القابل للتخصيص (CPS) هو نظام معياري وآلي يهدف إلى تبسيط عمليات المعالجة الأولية عبر المجالات التشخيصية المتنوعة، بما في ذلك التشخيصات الجزيئية مثل اختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، بالإضافة إلى اختبارات الكيمياء السريرية، واختبارات المناعة”.

أشار العديد من المتخصصين في الرعاية الصحية (أو المختبرات) في مؤتمر ESCMID Global 2025 إلى أن الفيديو التصوري لمنصة CURECA^TM عرض إمكانات مختبرات التشخيص الآلية بالكامل، والتي يمكنها إدارة مسارات العمل المعقّدة المرتبطة بالمعالجة الأولية. على وجه الخصوص، أجمع المشاركون على أن نظام المعالجة الأولية القابل للتخصيص (CPS)، الذي يقوم بأتمتة المعالجة الأولية للعينات، سيُحدِث تقدمًا كبيرًا في مجال التشخيص في المختبر، حيث يعالج القيود المرتبطة بالإجراءات اليدوية الحالية التي تعتمد على المتخصصين المدربين في المختبرات.

قال مدير مختبر في إسبانيا: “من المتوقع أن يتحسن وقت الإنجاز (TAT) مع CURECA^TM حيث أن البرنامج المُدمج بها قادر على ضبط مسارات العمل بناءً على المواعيد النهائية للتقارير”. “على وجه الخصوص، بالنسبة للعدوى المنقولة جنسيًا (STIs)، سيعزز نظام المعالجة الأولية القابل للتخصيص (CPS) بشكل ملحوظ عمليات المختبر اليومية. فمعالجة عينات العدوى المنقولة جنسيًا (STIs) تنطوي على تعامل يدوي مع أنابيب عينات متعددة، مما يساهم في إرهاق العاملين. واعتماد نظام المعالجة الأولية القابل للتخصيص (CPS) قادر على إحداث تحول جذري في تبسيط العمليات الروتينية”.

تصميم حل معياري وقابل للتهيئة للحصول على تشخيصات مخصصة

بعد المعالجة الأولية للعينات، تمر الفحوصات الجزيئية عادةً بعدة مراحل تشمل استخلاص الأحماض النووية، وإعداد تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، وتضخيم الأحماض النووية، وتحليل النتائج. بالنسبة للعينات التي لا تحتاج إلى معالجة أولية، تقدم شركة Seegene نظام تقسيم العينات الأولية (PAS) كبديل لنظام المعالجة الأولية القابل للتخصيص (CPS). تم تصميم نظام تقسيم العينات الأولية (PAS) للسماح بالتحميل والتوزيع المباشر للعينات الأولية، مما يساعد على تبسيط سير العمل. تسعى Seegene إلى دمج نظام تقسيم العينات الأولية (PAS) مع عملية اختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) الآلية بالكامل من خلال مفهوم حل معياري يُدعى CEFA (الأتمتة الكاملة القابلة للتخصيص والتوسعة)، والذي يهدف إلى تلبية احتياجات المختبرات المتنوعة بدرجة أعلى من المرونة.

وتهدف Seegene إلى الاستفادة من البنية المعيارية لمنصة CURECA^TM لدعم مجموعة واسعة من التطبيقات التشخيصية. قال Baeg: “يمكن نشر CURECA^TM كنظام شامل أو كوحدات فردية – CPS وPAS وCEFA – تتم تهيئتها بشكل مستقل أو مع بعضها بعضًا لتلبية مختلف الاحتياجات التشغيلية”.

تحسين مسارات العمل في المختبرات من خلال التصميم الموفر للمساحة

من المزايا الرئيسية الأخرى للبنية المعيارية الخاصة بمنصة CURECA^TM أنها مُصممة للتكيف مع مساحات المختبرات وتوزيعاتها المتنوعة. حيث يهدف تصميمها المرن إلى تمكين المختبرات من تهيئة النظام وفقًا لاحتياجاتها الخاصة، وهو ما تعتبره Seegene أمرًا جوهريًا لتعزيز الكفاءة التشغيلية.

وقد شارك عدد من متخصصي المختبرات الآراء التالية خلال مؤتمر ESCMID 2025:

“إن القدرة على تهيئة أي نظام لتلبية احتياجات المساحة والعمليات المحددة للمختبرات كل على حدةٍ هو نهج جديد وجذاب للغاية”.

“نتوقع أن تتيح هذه المرونة تنفيذ مسارات عمل توفر نتائج عالية الجودة بأقل اعتماد على التكوينات المخبرية الموحدة والموارد البشرية”.

قال Jong-Yoon Chun، الرئيس التنفيذي لشركة Seegene: “الاستجابة الإيجابية الكبيرة حول العالم تجاه الفيديو التصوري ورؤيتنا لمنصة CURECA^TM تعكس الطلب القوي على الحلول التشخيصية من الجيل التالي”. “نحن عتقد أن CURECA^TM لديها القدرة على دفع تغيير مُثمر في مشهد تشخيصات PCR العالمي”.

يرجى الملاحظة:

التعليقات الواردة في هذا البيان الصحفي مبنية على مقابلات فعلية ومناقشات ميدانية. ومع ذلك، ووفقًا لطلبات حماية خصوصية الأفراد أصحاب المقابلات، تم إخفاء جميع الأسماء.

نبذة عن شركة Seegene

لدى Seegene أكثر من ‏20 عامًا من الخبرة المُكرسة في مجال البحث، والتطوير، والتصنيع، والأعمال المتعلقة بتقنيات اختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) الفوري بناءً على تشخيص المتلازمات. تم تسليط الضوء على هذه الخبرة بشكل خاص خلال جائحة COVID-19 عندما قدمت Seegene أكثر من 340 مليون اختبار COVID-19 لأكثر من 100 دولة في جميع أنحاء العالم. الميزة الأساسية لتقنية Seegene لاختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) الفوري بناءً على تشخيص المتلازمات هي القدرة على الكشف في وقت واحد عن 14 مسببًا مرضيًا تُسبب أعراضًا وعلامات متشابهة، وذلك في أنبوب واحد مع توفير معلومات كمية.

تفضل بزيارة: Seegene.com وتابعنا على: linkedin.com/company/seegene-inc

مبادرة مشاركة التكنولوجيا

تهدف مبادرة مشاركة التكنولوجيا إلى نشر تقنيات Seegene المتقدمة في التشخيص وتحليل البيانات على مستوى العالم، بما في ذلك تقنية اختبارات PCR الفورية المعتمدة على تشخيص المتلازمات، ونظام تطوير المنتجات الآلي (SGDDS)، وذلك من خلال التعاون مع شركة رائدة في كل دولة. ستتعاون الشركات الشريكة مع العلماء والخبراء المحليين لتطوير اختبارات تشخيصية مصممة خصيصًا لتلبية احتياجات مجتمعاتهم ومجالاتهم، تشمل مجموعة واسعة من الأمراض البشرية وغير البشرية. وتتمثل الرؤية النهائية للمبادرة في خلق “عالم خالٍ من الأمراض” — مستقبل لا يعاني فيه الناس من الأمراض المعدية والسرطان، وتزدهر فيه الحيوانات والنباتات دون أمراض.